ສະພາບການລະບາດ, ການຄັດເລືອກວັກຊີນ ແລະ ຂັ້ນຕອນການສັກຢາປ້ອງກັນພະຍາດປາກເປື່ອຍໃນຕີນ

ພະຍາດປາກແລະຕີນ

(1​) ສະ​ພາບ​ການ​ລະ​ບາດ​

ພະຍາດປາກເປື່ອຍ ແລະ ປາກເປື່ອຍຂອງໂລກສ່ວນຫຼາຍແມ່ນແຜ່ຫຼາຍຢູ່ໃນອາຟຣິກາ, ຕາເວັນອອກກາງ, ອາຊີ ແລະ ບາງສ່ວນຂອງອາເມລິກາໃຕ້. ໃນບັນດາ 7 serotypes ຂອງ FMDV, ປະເພດ O ແລະປະເພດ A ແມ່ນຫຼາຍທີ່ສຸດ; ປະເພດ I, II ແລະ III ຂອງອາຟຣິກາໃຕ້ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນແຜ່ຂະຫຍາຍຢູ່ໃນທະວີບອາຟຣິກາ; ອາຊີປະເພດ I ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນແຜ່ຫຼາຍຢູ່ໃນຕາເວັນອອກກາງ ແລະອາຊີໃຕ້; ປະເພດ C ບໍ່ໄດ້ຖືກລາຍງານນັບຕັ້ງແຕ່ການລະບາດຂອງມັນຢູ່ໃນປະເທດບຣາຊິນແລະເຄັນຢາໃນປີ 2004. ໃນປີ 2021, ສະຖານະການການລະບາດຂອງພະຍາດຕີນແລະປາກໃນອາຊີຕາເວັນອອກສຽງໃຕ້ແມ່ນຍັງສັບສົນ. ກໍາປູເຈຍ, ມາເລເຊຍ, ມຽນມາ, ໄທ, ຫວຽດນາມແລະປະເທດອື່ນໆລ້ວນແຕ່ມີການລະບາດ, ແລະສາຍພັນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການລະບາດແມ່ນສັບສົນ. ໄພ​ຂົ່ມ​ຂູ່​ຕໍ່​ການ​ປ້ອງ​ກັນ​ແລະ​ຄວບ​ຄຸມ​ພະ​ຍາດ​ປາກ​ແລະ​ຕີນ​ຂອງ​ຈີນ​ຍັງ​ຄົງ​ມີ​ຢູ່.

ປັດຈຸບັນ, ສະພາບ​ການ​ແຜ່​ລະບາດ​ຂອງ​ພະຍາດ​ປາກ​ເປື່ອຍ​ໃນ​ຈີນ​ໂດຍ​ທົ່ວ​ໄປ​ແມ່ນ​ມີ​ຄວາມ​ໝັ້ນຄົງ, ​ແລະ​ພະຍາດ​ປາກ​ເປື່ອຍ​ໃນ​ອາຊີ​ຍັງ​ບໍ່​ມີ​ການ​ລະບາດ. ບໍ່​ມີ​ການ​ແຜ່​ລະບາດ​ຂອງ​ພະຍາດ​ປາກ​ແລະ​ປາກ​ຕີນ​ຊະນິດ A ​ໃນ​ສາມ​ປີ​ມາ​ນີ້, ​ແລະ​ຈະ​ມີ​ພະຍາດ​ປາກ​ເປື່ອຍ​ໃນ​ປາກ​ຕີນ​ຊະນິດ 3 ​ໃນ​ປີ 2021. ອີງ​ຕາມ​ສະພາບ​ການ​ຕິດຕາມ​ກວດກາ, ປະຈຸ​ບັນ​ສາຍ​ພັນ FMD ​ແຜ່​ລະບາດ​ຢູ່​ຈີນ​ຍັງ​ມີ​ຢູ່. ຊັບຊ້ອນ. ປະເພດ O FMD ປະກອບມີ Ind-2001e, Mya-98 ແລະ CATHAY, ໃນຂະນະທີ່ປະເພດ A ແມ່ນ Sea-97. ເຊື້ອໄວຣັສສາຂາຕ່າງປະເທດປະເພດ AA/Sea-97 ຈະຖືກກວດພົບໃນເຂດຊາຍແດນໃນປີ 2021.

ວັກຊີນພະຍາດປາກເປື່ອຍໃນຕີນຂອງຈີນມີປະສິດຕິຜົນຕໍ່ກັບສາຍພັນການລະບາດຂອງພະຍາດພາຍໃນປະເທດ, ແລະຈຸດສ່ຽງຕໍ່ການລະບາດຂອງພະຍາດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ແລະສະຖານທີ່ທີ່ມີພູມຕ້ານທານອ່ອນແອ. ອີງຕາມຂໍ້ມູນການຕິດຕາມ, ຄາດຄະເນວ່າການລະບາດຂອງ FMD ໃນປະເທດຈີນຈະຍັງຄົງຖືກຄອບງໍາໂດຍ FMD ປະເພດ O ໃນປີ 2022, ແລະການລະບາດໃນເວລາດຽວກັນຂອງຫຼາຍສາຍພັນຂອງ FMD ປະເພດ O ຈະສືບຕໍ່, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ກໍານົດຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປະກົດຕົວ. ຂອງ FMD ປະເພດ A; ຄວາມ​ສ່ຽງ​ຂອງ​ເຊື້ອ​ສາຍ​ພັນ​ຕ່າງ​ປະ​ເທດ​ທີ່​ຖືກ​ນຳ​ເຂົ້າ​ຈີນ​ຍັງ​ມີ​ຢູ່.

(2) ການເລືອກວັກຊີນ

ເລືອກວັກຊີນທີ່ກົງກັບພູມຕ້ານທານຂອງສາຍພັນການລະບາດຂອງທ້ອງຖິ່ນ, ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນວັກຊີນສາມາດສອບຖາມໄດ້ໃນ "ຂໍ້ມູນພື້ນຖານການສອບຖາມຂໍ້ມູນຢາສັດຕະວະແພດແຫ່ງຊາດ" ເວທີ "ຂໍ້ມູນຈໍານວນການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນຢາສັດຕະວະແພດ" ຂອງເຄືອຂ່າຍຂໍ້ມູນຢາສັດຕະວະແພດຈີນ.

(3) ຂັ້ນຕອນການສັກຢາປ້ອງກັນທີ່ແນະນໍາ

1. ຂະຫນາດພາກສະຫນາມ

ອາຍຸຂອງການສັກຢາປ້ອງກັນຄັ້ງທໍາອິດຂອງສັດຫນຸ່ມແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍການຄໍານຶງເຖິງປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ພູມຕ້ານທານຂອງແມ່ແລະລະດັບພູມຕ້ານທານຂອງແມ່ຂອງສັດຫນຸ່ມ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ອີງຕາມຄວາມແຕກຕ່າງຂອງເວລາສັກຢາກັນພະຍາດຂອງສັດເພດຍິງແລະພູມຕ້ານທານຂອງແມ່, ລູກຫມູສາມາດເລືອກທີ່ຈະສັກຢາໃນອາຍຸ 28-60 ມື້, ລູກແກະສາມາດສັກຢາໄດ້ໃນອາຍຸ 28-35 ມື້, ແລະລູກງົວສາມາດສັກຢາປ້ອງກັນໄດ້. ອາຍຸ 90 ວັນ. ຫຼັງຈາກການສັກຢາປ້ອງກັນເບື້ອງຕົ້ນຂອງສັດລ້ຽງລູກເກີດໃຫມ່ທັງຫມົດ, ການສັກຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະຈະປະຕິບັດຫນຶ່ງຄັ້ງທຸກໆ 1 ເດືອນ, ແລະຈາກນັ້ນທຸກໆ 4 ຫາ 6 ເດືອນ.

2. ຄົວເຮືອນດູແລບາດເຈັບ

ໃນລະດູໃບໄມ້ປົ່ງແລະລະດູໃບໄມ້ປົ່ງ, ສັດພາຍໃນປະເທດທີ່ມີຄວາມສ່ຽງທັງຫມົດຈະຖືກສັກຢາກັນພະຍາດຫນຶ່ງຄັ້ງ, ແລະພວກມັນຈະຖືກຊົດເຊີຍເປັນປະຈໍາທຸກໆເດືອນ. ຖ້າເງື່ອນໄຂອະນຸຍາດ, ການສັກຢາປ້ອງກັນສາມາດດໍາເນີນໄປຕາມຂັ້ນຕອນການສັກຢາປ້ອງກັນຂອງພາກສະຫນາມຂະຫນາດໃຫຍ່.

3. ສັກຢາກັນພະຍາດສຸກເສີນ

​ເມື່ອ​ສະພາບ​ການ​ແຜ່​ລະບາດ​ເກີດ​ຂຶ້ນ, ສັດລ້ຽງ​ທີ່​ສ່ຽງ​ຕໍ່​ການ​ແຜ່​ລະບາດ​ຂອງ​ພະຍາດ​ແລະ​ເຂດ​ຖືກ​ຄຸກ​ຄາມ​ຈະ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ສັກ​ຢາ​ກັນ​ພະຍາດ​ສຸກ​ເສີນ. ເມື່ອເຂດຊາຍແດນຖືກຄຸກຄາມຈາກສະພາບການລະບາດຢູ່ຕ່າງປະເທດ, ສົມທົບກັບຜົນການປະເມີນຄວາມສ່ຽງ, ການລ້ຽງສັດທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ພະຍາດປາກເປື່ອຍໃນຕີນແມ່ນຈະໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນພະຍາດສຸກເສີນ. ການລ້ຽງສັດທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນພາຍໃນເດືອນທີ່ຜ່ານມາອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນສຸກເສີນ.

(4​) ການ​ຕິດ​ຕາມ​ຜົນ​ກະ​ທົບ​ຂອງ​ພູມ​ຕ້ານ​ທານ​

1. ວິທີການທົດສອບ

ວິທີການທີ່ລະບຸໄວ້ໃນ GB/T 18935-2018 ເຕັກນິກການວິນິດໄສສໍາລັບພະຍາດຕີນແລະປາກໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາພູມຕ້ານທານ. ສໍາລັບຜູ້ທີ່ສັກຢາວັກຊີນທີ່ບໍ່ເຄື່ອນໄຫວ, ໄລຍະຂອງແຫຼວສະກັດກັ້ນ ELISA ແລະ ELISA ໄລຍະແຂງແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາພູມຕ້ານທານຂອງພູມຕ້ານທານ; ສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີພູມຕ້ານທານກັບວັກຊີນ peptide ສັງເຄາະ, ທາດໂປຼຕີນຈາກໂຄງສ້າງ VP1 ELISA ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາພູມຕ້ານທານຂອງພູມຕ້ານທານ.

2. ການປະເມີນຜົນກະທົບຂອງພູມຕ້ານທານ

ຫຼັງຈາກ 28 ມື້ຂອງການສັກຢາປ້ອງກັນຂອງຫມູແລະ 21 ມື້ຂອງການສັກຢາປ້ອງກັນຂອງສັດອື່ນໆ, titer ພູມຕ້ານທານຈະຕ້ອງມີເງື່ອນໄຂດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ເພື່ອກໍານົດວ່າພູມຕ້ານທານຂອງແຕ່ລະຄົນມີຄຸນສົມບັດ:

ການຂັດຂວາງໄລຍະຂອງແຫຼວ ELISA: antibody titer ຂອງສັດ ruminant ເຊັ່ນງົວແລະແກະ ≥ 2^7, ແລະ pig antibody titer ≥ 2^6.

ໄລຍະແຂງສາມາດແຂ່ງຂັນ ELISA: antibody titer ≥ 2^6.

vP1 ພູມຕ້ານທານທາດໂປຼຕີນຈາກໂຄງສ້າງ ELISA: ບວກອີງຕາມວິທີການຫຼືຄໍາແນະນໍາ reagent.

ຖ້າຈໍານວນບຸກຄົນທີ່ມີຄຸນວຸດທິກວມເອົາບໍ່ຫນ້ອຍກວ່າ 70% ຂອງຈໍານວນກຸ່ມພູມຕ້ານທານທັງຫມົດ, ພູມຕ້ານທານຂອງກຸ່ມຈະຖືກກໍານົດວ່າມີຄຸນສົມບັດ.